Das entsprechende Gesuch werde der Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten, FDA, übergeben, hieß es in einer gemeinsamen Mitteilung. Die Lieferung des Impfstoffs könnte Ende dieses Jahres beginnen, sollte eine Genehmigung
vorliegen. Zuvor hatten die Firmen bekanntgegeben, dass ihre entwickelte Medizin einen 95-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19 biete. Das Vakzin funktioniere in allen Altersgruppen hinweg ähnlich gut und zeige praktisch keine ernsten Nebenwirkungen. Zuletzt meldete auch der amerikanische Pharmakonzern Moderna für sein Impfstoff eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent.
Die Arzneimittelbehörde muss den Antrag nun prüfen. Wie lange das dauern könnte, ist unklar. Experten zeigten sich aber zuversichtlich, dass noch vor Jahresende ein Ergebnis der Prüfung vorliegen könnte. Für Corona-Impfstoffe gilt wegen der besonderen Dringlichkeit ein beschleunigter Zulassungsprozess.
deutschlandfunk
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