Das Pharma-Unternehmen reichte die entsprechenden Dokumente bei der europäischen Arzeimittelagentur EMA ein, wie es in Cambridge im US-Bundesstaat Massachusetts mitteilte. Es handelt sich um eine sogenannte bedingte Zulassung, die ein beschleunigtes Verfahren ermöglicht. Moderna hatte den Schritt gestern angekündigt. Die Europäische Kommission hat mit dem Unternehmen einen Rahmenvertrag über bis zu 160 Millionen Dosen des Corona-Impfstoffs ausgehandelt. Das Serum hat nach Angaben Modernas eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent.
deutschlandfunk
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