„Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat heute den von Janssen (Johnson & Johnson) entwickelten COVID-19-Impfstoff Ad26.COV2.S für den Notfall in allen Ländern und zur Verteilung über das COVAX-Programm (die Aufgabe dieser WHO-Initiative ist es, die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen zu beschleunigen – Anm. d. Red.) aufgelistet“, hieß es im Statement der Organisation.
Die Entscheidung basiere auf der Genehmigung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die am Donnerstag bekannt gegeben worden sei.
„Jedes neue, sichere und wirksame Instrument gegen die COVID-19-Erkrankung ist ein weiterer Schritt zur Bekämpfung der Pandemie“, sagte der Generaldirektor der WHO, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Das Serum von Janssen sei der erste Einzeldosis-Impfstoff, dem eine Notfallzulassung erteilt wurde, was es ermöglichen solle, die Impflogistik in den Ländern leichter aufzubauen, hieß es weiter.
„Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat heute den von Janssen (Johnson & Johnson) entwickelten COVID-19-Impfstoff Ad26.COV2.S für den Notfall in allen Ländern und zur Verteilung über das COVAX-Programm (die Aufgabe dieser WHO-Initiative ist es, die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen zu beschleunigen – Anm. d. Red.) aufgelistet“, hieß es im Statement der Organisation.
Die Entscheidung basiere auf der Genehmigung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die am Donnerstag bekannt gegeben worden sei.
„Jedes neue, sichere und wirksame Instrument gegen die COVID-19-Erkrankung ist ein weiterer Schritt zur Bekämpfung der Pandemie“, sagte der Generaldirektor der WHO, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Das Serum von Janssen sei der erste Einzeldosis-Impfstoff, dem eine Notfallzulassung erteilt wurde, was es ermöglichen solle, die Impflogistik in den Ländern leichter aufzubauen, hieß es weiter.
snanews
Tags:
